中華民國點燈文化協會

「每個黏寶寶家庭都有一個感人故事，自己陪著兒子與黏多醣病魔搏鬥十三年，我不辛苦，只是心疼。」一手創立黏多醣症協會的理事長蔡瓊瑋憶起那段陪著兒子周道抗病的歲月，不禁眼眶眨紅，她希望藉由一段段黏寶寶的感人故事，讓社會更認識黏多醣症。
蔡瓊瑋回憶，兒子周道發病後，她和丈夫周艾四處求診，甚至全家人遠赴英國接受治療，前後與病魔搏鬥十三年，開了十多次刀，在鬼門關前走了不下十多次，最後仍在八十六年不幸過世。
兒子過世後，周艾、蔡瓊瑋把對兒子的思念化為大愛，成立協會，讓更多黏多醣的患者及家屬可以透過交流，進而相互扶持。蔡瓊瑋堅信，「殘缺的生命更需要寬廣的胸襟」，即使孩子們終究要離去，也可以在愛與尊嚴中緩緩謝幕。

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戴耀賽就是一位白化症的患者。
過去他也曾因為自己特殊的外貌而不想和外界打交道，但他是怎麼突破自己的心防，不但勇敢的走進人群，還進一步投入了社會服務的領域呢？
秉持著天生我才必有用的信念，戴耀賽在投入啟智工作多年後，於民國八十八年回到新竹老家，成立[愛恆啟能中心]。而年逾七十的父母親，不僅提供自己住家一樓當作活動場地，更是"愛恆"永遠的志工。

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李克翰在一次車禍中失去了他亮麗的青春年華；不過一番轉念，痛苦過後，他決定用自己的決心來還給自己一個積極人生。
克翰原是一位熱愛跳舞的武林高手，8年前，卻在前往上課途中車禍，而導致全身癱瘓。事發後，他曾多次在心底吶喊，可是不管吶喊多少遍，癱瘓的事實擺在眼前，再也回不到從前。
他也曾在腦海裡閃過「自殺」的念頭，但終被親情、友情的呼喚而醒悟，進而揮別沉默、揮別逃避、揮別絕望，並勇敢接受痛不欲生的治療與復健。手術十分駭人，醫生在他的頭骨鑽了四個洞，把好幾百斤重的機器推進去固定好頭顱，再往外拉。因為不拉開脊椎，就無法進行矯正，拉扯的時候，原本正常的五官都移了位。

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